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测定方法: 微量法
保存条件: 低温避光保存
注意: 正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
NADK(EC 2.7.1.23)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是目前所发现的生物体内惟一能够催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,可催化NAD(H)以ATP或无机多聚磷酸[poly(P)]作为磷酰基供体进行磷酸化反应,生成NADP(H)。
NADK催化NAD+磷酸化,生成NADP+;NADP+可被6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为NADPH;在340 nm下测定NADPH增加速率。可反映出NADK活性的大小。
可见分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。
样本测定的准备:
1、零售、细胞或组织样品的制备:
零售或培养细胞:先收集零售或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照零售或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万零售或细胞加入1mL提取液),超声波破碎零售或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、血清(浆)样品:直接检测。
乳酸脱氢酶（LDH）测试盒
https://www.chem17.com/st602539/product_38101045.html
http://www.dumasw.com/Products-38101045.html
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