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它的主要优势：
1.可有助于放大低表达水平的靶蛋白信号；
2.由于能识别多个表位；
3.比单克隆抗体更能容许抗原中的微小变化；
4.会识别出与免疫原蛋白质具有高同源性的蛋白质，或者从非免疫原物种的组织样品中筛选靶蛋白；
5.通常是检测变性蛋白质的首要之选；
6.多表位通常可提供更为有力的检测。
不足之处为：
1.易于产生批次间差异；
2.产生大量非特异性抗体，有时可能在某些应用中产生背景信号；
3.多表位使得检测免疫原序列以确定是否有任何交叉反应性非常重要；
4.不适用于探测抗原的特定结构域，因为抗血清通常可识别多个结构域。
相比之下，单克隆抗体杂交瘤制得后，就成为了恒定的再生源，所有批次都将相同；在切片和细胞染色造成的背景较低。具有特异性，适于分析测定中的一抗，或检测组织中的抗原，并且通常所产生的背景染色显著低。同质性非常高；单克隆抗体的特异性能使其在混合物中和抗原高效地结合。
缺点是可产生大量特异性抗体，但是可能特异性过强。经过抗原的化学处理后比多克隆抗体更易于丢失表位。这可通过使用同一抗原的两个或多个单克隆抗体进行补偿。
Jackson抗体
http://www.moerybio.net/ParentList-2042614.html
https://www.chem17.com/st344658/product_33852066.html
原文链接：http://www.yzhs.net/shangji/show-14307.html，转载和复制请保留此链接。
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